FRÉQUENCE DES HÉMOGLOBINOPATHIES DANS L’EST ALGÉRIEN

Abstract

Introduction : Les hémoglobinopathies sont des maladies héréditaires de l'Hb incurable dont la prise en charge est lourde. Notre étude à pour objectif d'établir leur fréquence dans la population Algérienne afin de montrer l'intérêt du dépistage dans leur éradication. Matériels et méthodes : 292 ont fait partie de notre étude, le sexe ratio était de 1.28 et l'âge moyen 39.8 ans. Chaque sujet à bénéficié d'un hémogramme et d'une électrophorèse de l'Hb. Résultats : sur 292 profils électrophorétiques, 35 sont pathologiques, ce qui traduit une fréquence de 11.98% d'hémoglobinopathies. Les plus présentes étaient le trait thalassémique beta et la drépanocytose hétérozygote localisées spécialement dans l'Est Algérien. Discussion : la fréquence des hémoglobinopathies est importante s'ajoute à cela le manque de dépistage et la consanguinité ce qui favorisent la naissance des formes graves. Une stratégie de dépistage doit être instaurer afin d'identifier les porteurs spécialement en bilan prénuptial. Conclusion : la nécessité d‟une étude élargie avec création d'un registre national des hémoglobinopathies afin d'éradiquer les formes majeures.