Abstract:
L’une des caractéristiques fondamentales des médicaments est leur solubilité qui joue
un rôle fondamental dans leur biodisponibilité. Le développement de n’importe quelle
application des fluides supercritiques tel que l’extraction supercritique repose essentiellement
sur la connaissance de la solubilité du soluté dans le fluide considéré. Cette dernière, ne peut
pas être déterminée facilement par l’approche expérimentale d’où la nécessité d’utiliser
l’approche mathématique prédictive.
Ainsi, dans ce travail est présentée la prédiction de la solubilité dans le dioxyde de carbone
supercritique de deux solutés de la famille des antibiotiques qui sont la pénicilline G et la
pénicilline V par un modèle basé sur une équation d’état modifiée de Peng-Robinson.
Les résultats obtenus dans ce travail non seulement, montrent un bon accord entre la solubilité
prédite et celle expérimentale mais aussi ont permis de donner des réponses à des questions
posées par d’autres chercheurs concernant le choix de la valeur de la pression de sublimation
qui devraient être utilisée et incorporée dans le modèle, ce qui donne au travail son intérêt
principal.
