Abstract:
Le myélome multiple est une hémopathie maligne rare, caractérisé par la prolifération d’un
clone plasmocytaire infiltrant la moelle osseuse et la production excessive d’une
immunoglobuline monoclonale. C’est une pathologie qui reste encore incurable. Le diagnostic
et la classification de cette maladie repose sur la classification de Salmon et Durie et la
classification ISS. L’objectif de notre travail est d’évaluer le diagnostic et le pronostic à la
première découverte en explorant des paramètres biochimiques et immunologiques. Notre
étude a été réalisée sur 25 malades suspects de myélome multiple. Tous les cas ont bénéficié
d’une électrophorèse des protéines sériques d’une immunofixation. Le type de myélome le
plus fréquent dans la population de la région de Constantine est le myélome IgG kappa suivi
par le myélome de type 1gG lambda.
L’évaluation du pronostic nous à montrer des résultats péjoratifs.
