Abstract:
Le développement de médicaments passe par la sélection d'une molécule suivi par
une batterie de tests précliniques avant de passer aux études cliniques. Les études
précliniques permettent d’acquérir les premières connaissances sur le comportement
d’un médicament candidat indispensable avant les essais chez l’homme. Les
expérimentations sont essentiellement menées sur l’animal.
L’objectif de ce travail est l’évaluation de la toxicité orale aigue à dose unique chez les
souris de l’extrait hydro alcoolique de la plante Tilia cordata selon la ligne directrice
n°423 de l’OCDE ainsi qu’une étude de toxicité a dose répétée sur 28 jours chez les
souris de l’extrait hydro alcoolique de la plante Tilia cordata, qui a permis la détection
des effets toxiques potentiels après administration répétée.
Des doses limite de 2000mg/kg et 1000mg/kg de l’extrait de Tilia cordata ont été
administré aux souris en raison de l’absence de toxicité connue de la substance à tester,
suivant les protocoles des lignes directrices n°423 et n°407 de l'OCDE.
Les résultats obtenus ont permis de classifier la plante Tilia cordata dans la catégorie 5
(SGH) et de déduire que la substance d’essai n’a pas d’effets toxiques notables après
une administration répétée.
