Abstract:
Les microparticules est une forme de délivrance de médicaments qui permet d’assurer une
libération prolongée. L’objectif de notre travail était de produire des microparticules à
libération prolongée du kétoproféne. Les microparticules ont été préparées par la méthode
d'émulsion-diffusion du solvant en utilisant les plans d'expériences, le MINITAB 16 a été
utilisé pour analyser les résultats. Le Ratio massique EC :KTP (%), la concentration du PVA
(m/v %) et la vitesse d’agitation (rpm) ont été sélectionnés comme des facteurs . Le Taux
d’efficacité d’encapsulation (EE%) et la libération in vitro après 6h (REL6 %) ont été
sélectionnés comme des réponses . Pour l’optimisation de nos résultats on a choisi le plan
composite centré. Ces derniers exposent que la formulation optimale présente une
EE= 78, 89% , REL6 %= 39,98% pour un ratio massique EC :KTP = 80,59%, concentration
du PVA = 0,52% et une vitesse d’agitation= 477,11 rpm. On a pu observer la morphologie
des microparticules par microscope optique, les microparticules présentent une forme
sphérique. La dissolution in vitro à 35°C dans un milieu avec pH=7.4 donne une libération
prolongée où 36,98% du kétoprofene a été libéré pendant 6 heures. L’étude de la cinétique de
libération prouve que la libération du kétoprofene à partir des microparticules suit le modèle
de Korsmeyer –Peppas. D’après les résultats obtenus, les microparticules formulées de
kétoprofene peuvent être utilisées pour une libération ophtalmique prolongée.
