Formulation et optimisation des gels de diclofenac sodique

Abstract

Le but de ce travail est de préparer les trois types de gels(Oléogel, Hydrogel, Bigel) qui contiennent le diclofenac sodique pour une libération prolongée. L’oléogel a été préparé à partir une phase huileuse, l’hydrogel à partir une phase aqueuse et le bigel c’est le mélange des deux. Trois parties ont été traitées dans ce travail : la première a porté sur la validation de la méthode d’analyse spectroscopique UVvisible. La deuxième est la préparation et l’optimisation des gels et la dernière partie est l’étude de la dissolution in vitro à 32°C dans un milieu PBS (pH=5,5) pour montrer une libération cutanée prolongée. Les résultats ont été analysés par MINITAB 16, le plan composite centré a été choisi pour l’étape d’optimisation. La concentration du Span 60, du Tween 20 et le Ratio eau ont été sélectionnés comme facteurs pour l’étude d’optimisation. La viscosité et la libération du DC après 6h ont été sélectionnées comme réponses. Les résultats montrent que la formulation optimale d’oléogel présente une viscosité =71,10% et une libération du DC après 6h=19,98% pour des niveaux des facteurs de Span 60= 9,27%, Tween 20= 2,61% et Ratio eau= 9,40%. L’étude de la dissolution in vitro montre que 28,14% du DC a été libéré pendant 6 heures à partir de l’oléogel, 13,9% à partir de l’hydrogel et 26,54% à partir du bigel. L’étude de la cinétique de libération montre que le meilleur modèle qui présente la libération du DC à partir de l’oléogel et le bigel est le modèle d’Higuchi, tandis que pour l’hydrogel c’est le modèle de Korsmeyer-Peppasavec une diffusion fickiennne. Les gels formulés du DC peuvent être administrés pour une action transdermique à libération prolongée.