Etude computationnelle du complexe d'inclusion de diclofenac avec b cyclodextrine

Abstract

Dans ce travail, nous avons étudiéla complexation de molécule Diclofenac avec la βcyclodextrine. Dans cette étude nous avons tenu compte seulement de la stœchiométrie 1:1. Nous avons simulé l'inclusion de Diclofenac dans la β-CD en utilisant la méthode semi empirique PM6, DFT et les méthodes ONIOM2 et NBO. Les énergies de complexation et d'interaction pour les deux orientations considérées sont rapportées. Nous avons trouvé que l'orientation (2) est plus stable, les calculs thermodynamique statistique à 1 atm et 298.15K ont démontré que dans le vide, le processus de complexation est exothermique et enthalpiquement favorable. L'énergie de complexation négative calculée suggère que les complexes d'inclusion sont stables. Les investigations orbitales HOMO et LUMO confirment la meilleure stabilité de l'orientation (2). Enfin, l’analyse NBO a été réalisée sur des complexes optimisés à la base de la méthode ONIOM2 pour quantifier les interactions donneuses accepteuses entre Diclofenac et β-CD.