Abstract:
Dans ce travail, nous avons étudié la complexation de molécule PENICILLINE avec
la β-cyclodextrine. Dans cette étude nous avons tenu compte seulement de la stœchiométrie
1:1.
Nous avons simulé l’inclusion de PENICILLINE dans la β-CD en utilisant la méthode
semi empirique PM6, DFT et les méthodes ONIOM2 et NBO. Les énergies de complexation
et d’interaction pour les deux orientations considérées sont rapportées.
Nous avons trouvé que l’orientation B ou le groupement aniline est orienté vers la
face large de β-CD est plus stable, les calculs thermodynamique statistique à 1 atm et 298.15
k ont montré que dans le vide, le processus de complexation est exothermique et
enthalpiquement favorable. L’énergie de complexation négative calculée suggère que les
complexes d’inclusion sont stables. Les résultats des orbitales HOMO et LUMO confirment
la meilleure stabilité de l’orientation B.
Enfin, l’analyse NBO a été réalisée sur des complexes optimisés à la base de la
méthode ONIOM2 pour quantifier les interactions donneuses accepteuses entre
PENICILLINE et β-CD.
