Abstract:
Divers antibiotiques ont été développés contre les activités pathogènes des bactéries, mais
la résistance à ces médicaments en fait une tâche avantageuse de découvrir des composés
avec une activité antibactérienne plus élevée. Ce travail présente une nouvelle approche de
la conception de nouveaux antibiotiques, une stratégie appelée « Docking Moléculaire »
pour identifier les inhibiteurs les plus puissants contre les enzymes et les protéines
bactériennes. Des analogues amides et esters de l`acide pipérique ont été criblés au moyen
d’un programme de docking moléculaire « Autodock 4.2 » en définissant la pipérine un
alcaloïde du poivre noir qui a déjà prouvée son pouvoir antibactérien comme un ligand de
référence. Cette étude nous a permis d’identifier 12 composés qui pourraient être des
inhibiteurs potentiels des 4 bactéries cibles. Ces analogues amides et esters ont subi aussi
une vérification de leurs propriétés physico-chimiques et pharmacocinétiques avant de
lancer leur étude de docking moléculaire, ils ont obtenu des résultats comparativement
meilleurs que des antibiotiques commercialisés. Ces résultats peuvent être utilisés pour
développer de nouveaux antibiotiques contre les infections avec une meilleure efficacité.
