Conception in silico de nouveaux analogues amides et esters d’acide pipérique en vue d’une application antibactérienne.

Abstract

Divers antibiotiques ont été développés contre les activités pathogènes des bactéries, mais la résistance à ces médicaments en fait une tâche avantageuse de découvrir des composés avec une activité antibactérienne plus élevée. Ce travail présente une nouvelle approche de la conception de nouveaux antibiotiques, une stratégie appelée « Docking Moléculaire » pour identifier les inhibiteurs les plus puissants contre les enzymes et les protéines bactériennes. Des analogues amides et esters de l`acide pipérique ont été criblés au moyen d’un programme de docking moléculaire « Autodock 4.2 » en définissant la pipérine un alcaloïde du poivre noir qui a déjà prouvée son pouvoir antibactérien comme un ligand de référence. Cette étude nous a permis d’identifier 12 composés qui pourraient être des inhibiteurs potentiels des 4 bactéries cibles. Ces analogues amides et esters ont subi aussi une vérification de leurs propriétés physico-chimiques et pharmacocinétiques avant de lancer leur étude de docking moléculaire, ils ont obtenu des résultats comparativement meilleurs que des antibiotiques commercialisés. Ces résultats peuvent être utilisés pour développer de nouveaux antibiotiques contre les infections avec une meilleure efficacité.