Dépistage des hémoglobino pathies chez les donneurs de sang au centre de transfusion sanguine CHU Constantine

Abstract

Résumé: Introduction:Les hémoglobinopathies figurent parmi les maladies héréditaires de l’hémoglobine les plus répandues dans le monde ; elles sont incurables, nécessitent une prise en charge complexe et représentent un défi majeur pour les systèmes de santé. Notre étude a pour objectif d'évaluer la prévalence des hémoglobinopathies chez les donneurs de sang. Matériels et méthodes :L’étude porte sur 119 donneurs, dont deux ont été écartés après coagulation des tubes de sang, chacun ayant complété un questionnaire pré-don pour recueillir des données sur des facteurs potentiellement liés aux hémoglobinopathies (antécédents familiaux, transfusionsrécentes,supplémentationenfer,etc.),chaquesujetabénéficié d’un hémogramme complet, et d’une électrophorèse de l’hémoglobine. Résultats: sur 117donneurs valides, tauxhommes83,76%, moyenne d’âge 41 ans , on majorité de la région de Constantine50% suivis de Oum El Bouaghie 30% puis Skikda 20% ,y a eu des anomalies, correspondant à une fréquence de 8.54% d'hémoglobinopathies et 2,56% autres anémies. Discussion: La haute prévalence des hémoglobinopathies dans notre population reflète la génétique due aux mariages consanguins dont la fréquence est élevée en Algérie. En l’absence de dépistage systématique, ces unions favorisent la transmissiondegènesrécessifsresponsablesdesformesgravesdecettemaladie. Il est urgent de développer des stratégies de dépistage et d’information adaptées à cette situation. Conclusion:La fréquence élevée des hémoglobinopathies chez les donneurs de sang relève d’un enjeu de santé publique aggravé par la consanguinité et l’absence de dépistage systématique. Il est primordial d’élaborer des stratégies de dépistage ciblées et d’intensifier la sensibilisation au sein de la population algérienne. الملخص تعد اعتالالت الهموغلوبين من اكثر اضطرابات الهيموغلوبين الوراثية انتشارا في العالم فهي المقدمة و تتطلب ادارة طبية معقدة و تشكل تحديا كبيرا امام انظمة الرعاية الصحية. تهدف غير قابلة للشفاء، .دراستنا الى تقييم مدى انتشار هذه االعتالالت بين المتبرعيين بالدم اتم كل منهم استبيانا قبل التبرع لجمع معلومات حول المواد و الطرق شملت الدراسة 119 متبرعا، اخذ عمليات نقل الدم مؤخرا، عوامل محتملة مرتبطة باضطرابات الهيموغلوبين ) التاريخ العائلي، مكمالت الحديد و غيرها(. كما خضع كل مشارك الى تعداد الدم الكامل و تحليل الهجرة الكهربائية .للهيموغلوبين من أصل 117 متبرع صالح، نسبة الذكور 76.83 ،%متوسط العمر 41 سنة، األغلبية من النتائج منطقة قسنطينة 50 %تليها أم البواقي 30 %ثم سكيكدة 20 ،%كانت هناك تشوهات تتوافق مع تردد .54.8 % من أمراض الهيموغلوبين و 56.2 %من فقر الدم اآلخر إن االنتشار المرتفع الضطرابات الهيموغلوبين في مجتمعنا يعكس الضغط الوراثي الناجم عن المناقشة فان هذه الزيجات تساهم في و هو أمر شائع في الجزائر. و في ظل غياب فحص منهجي، زواج األقارب ، نقل جينات متنحية مسؤولة عن أشكال خطيرة من هذه األمراض. و لذ لك هنالك حاجة ملحة لتطوير .استراتيجيات الفحص و التوعية المناسبة إن االنتشار الكبير العتالالت الهيموغلوبين بين المتبرعين بالدم يسلط الضوء على مسألة صحية الخاتمة عامة متفاقمة بفعل زواج األقارب ونقص نظام الفحص الشامل. وعليه فإن من الضروري اعتماد برامج .فحص موجهة و تعزيز التوعية لدى السكان في الجزائر Abstract: Introduction: Hemoglobinopathies are among the most prevalent inherited hemoglobin disorders worldwide; they are incurable, require complex management, and representamajor challenge for health care systems.Ourstudy aims to evaluate the prevalence of hemoglobinopathies among blood donors. Materials and Methods: The study included 119 donors, each of whom completed a pre-donation questionnaire collecting information on factors potentially linked to hemoglobinopathies (family history, recent transfusions, ironsupplementation,etc.).Eachparticipantunderwentacompletebloodcount (CBC) and hemoglobin electrophoresis. Results out of 117 valid donors, male rate 83.76%, average age 41 years, the majority from the region of Constantine 50% followed by Oum el Bouaghie 30%thenSkikda20%,therewereanomalies,correspondingtoa frequencyof 8.54% of hemoglobinopathies and 2.56% of other anemias. Discussion: The high prevalence of hemoglobinopathies in our population reflects the genetic pressure due to consanguineous marriages, which are commoninAlgeria.Intheabsenceofsystematicscreening,theseunionsfavor the transmission of recessive genes responsible for severe forms of these diseases .It is there for eurgent to develop appropriate screening and awareness strategies. Conclusion: The elevated prevalence of hemoglobinopathies among blood donorshighlightsapublichealthconcernexacerbatedbyconsanguinityandthe lack of systematic screening. It is crucial to establish targeted screening programs and strengthen public awareness within the Algerian population.