Abstract:
La drépanocytose constitue un problème de santé publique, dont le traitement reste symptomatique. Seul un
dépistage précoce, un suivi régulier et une prise en charge efficace des complications ont permis
l’amélioration de façon significative le cadre de vie des malades.
Notre étude, rétrospective, porte sur la prise en charge des drépanocytaires au niveau du service de pédiatrie
au CHUC. On a trouvé 30 cas de drépanocytoses, 3 dossiers ont été retenus en fonction de la période de notre
étude qui s’étale de 2013 à 2020.
Nous avons constaté que les deux sexes sont à parts égales (50%), la tranche d’âge entre 11 et 15 ans est
prédominante avec 11 cas (36.7%). Le groupe sanguin majeure est le A qui présente 43.3%.
La prévalence des patients diagnostiqués drépanocytaires était de : 50% de forme
homozygote SS, 30% de forme hétérozygote S/β+, 20% de forme hétérozygote S/β°
On note l’absence de résultats d’examens clés pour le suivi transfusionnel de ces patients comme
l’électrophorèse d’hémoglobine, la RAI au sein du CHUC à cause du manque des réactifs.
Les résultats de notre étude montrent des difficultés dans la prise en charge des drépanocytaires liées d’une
part au non respect des RDV par les parents, les conditions socio-économiques défavorables de la population
et d’autre part au manque de traçabilité et de coordination entre le service d’hémobiologie et le service de
pédiatrie d’où l’importance d’apporter des logiciels de gestion des données cliniques aux hôpitaux pour
assurer une meilleure traçabilité, ainsi de sensibiliser les parents afin de respecter les RDV du suivi de leurs
enfants.
