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    Apport de l’automate d’hematologie cellulaire advia 2120i dans la pratique quotidienne
    (Université Constantine 3 Salah Boubnider,Faculté de Médecine, 2017) Bouzerara, Abdeldjalil; Djekhrab, Nouh; Bouladam, Houssem; Encadré par : Dr. D. Bouhsane
    Ce travail est une étude prospective et rétrospective réalisée au niveau du service d’Hémobiologie et centre de transfusion sanguine du centre hospitalier universitaire (CHU) Dr. Ben Badis Constantine et étalée sur une période de six mois (du 01 janvier au 30 juin 2017). Le but de ce travail est l’évaluation des performances analytiques de l’Advia 2120i (Siemens, Allemagne) au laboratoire de routine, son apport à la cyto-hématologie en termes d’efficacité de son système d’alarmes et sa capacité à la caractérisation des différentes interférences perturbant les paramétres de l’hémogramme. Au fotal, 8178 échantillons sanguins adultes ot pédiatriques ont été analysés. Notre évaluation a porté sur les précisions intra-jour et inter-jour, le degré de contamination, la Stabilité, la linéarité et la limite de quantification. L’ADVIA 2120i fournit des résultats fiables, reproductibles et stables pour une utilisation dans un laboratoire de routine. L’exploitation des données fournies par l’automate permet de caractériser différentes pathologies. Différents facteurs liés à l’étape pré-analytique (patient, prélèvement) ou à la méthode de mesure peuvent interférer et influencer les résultats de l’hémogramme. Une bonne connaissance de ces facteurs et une maitrise de la phase analytique de réalisation de l’hémogramme sont indispensables pour avoir confiance dans la validité des résultats. Mots clés : - — —
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    Prise en charge transfusionnelle des hemoglobinopathies par le cts chu de constantine
    (Université Constantine 3 Salah Boubnider,Faculté de Médecine, 2017) Afoutni, Aya Soumia; Boufalaas, Rayane; Delliou, Aya; Encadré par : Dr. D. Bouhsane
    Les anémies hémolytiques sont plus fréquemment en rapport avec des hémoglobinopathies héréditaires (thalassémies et drepanocytoses) imposant l'organisation d'un programme transfusionnel approprié avec un suivi régulier. L’objectif de notre étude a porté sur l’évaluation de la prise en charge transfusionnelle des hémoglobinopathies durant l'année 2016 afin de proposer des perspectives d'améliorations. Ce travail est une étude rétrospective des hémoglobinopathes ayant reçus au moins une transfusion durant l’année 2016, et une étude prospective (Janvier — Mai 2017) sur les patients suivis aux services de Pédiatrie et d’Hématologie du CHU Ibn Badis de Constantine (Algérie). Parmi les 188 patients recensés dans notre étude, 56% sont des B thalassémiques majeurs. Le sexe ratio (M/F) est de 1,08 et la moyenne d'âge est supérieure à 20 ans dans la moitié des cas. Les répercussions cliniques de l’anémie sont dominées par un retard staturo-pondéral chez 60,71% des patients suivis au service de pédiatrie. Durant l’année 2016, 1779 CGR ont été délivrés à l'ensemble des patients ( 73% pour l'hématologie et 27% pour la pédiatrie), 100 % phénotypés, 09% compatibilisés et 26% déleucocytés. 18 cas d’hyperconsommation ont été remarqués chez des thalassémiques et des thalasso-drépanocytaires. 05,85% des patients ont présenté une réaction post transfusionnelle de type hémolytique, 13,83% de type frisson hyperthermie et 02 cas d’hépatite virale C. Les allo-anticorps en cause ont été identifiés chez 02 patientspatients: anti-E et anti-K. A la lumière de ces résultats, des précautions spécifiques en rapport surtout avec l'instauration d'un programme transfusionnel,amélioration de la qualité du suivi immuno-hématologique sont fondamentales pour garantir une meilleure prise en charge transfusionnelle des hémoglobinopathies.