Formulation et optimisation des microparticules de Kétoprofene pour libération prolongée

Abstract

Les microparticules est une forme de délivrance de médicaments qui permet d’assurer une libération prolongée. L’objectif de notre travail était de produire des microparticules à libération prolongée du kétoproféne. Les microparticules ont été préparées par la méthode d'émulsion-diffusion du solvant en utilisant les plans d'expériences, le MINITAB 16 a été utilisé pour analyser les résultats. Le Ratio massique EC :KTP (%), la concentration du PVA (m/v %) et la vitesse d’agitation (rpm) ont été sélectionnés comme des facteurs . Le Taux d’efficacité d’encapsulation (EE%) et la libération in vitro après 6h (REL6 %) ont été sélectionnés comme des réponses . Pour l’optimisation de nos résultats on a choisi le plan composite centré. Ces derniers exposent que la formulation optimale présente une EE= 78, 89% , REL6 %= 39,98% pour un ratio massique EC :KTP = 80,59%, concentration du PVA = 0,52% et une vitesse d’agitation= 477,11 rpm. On a pu observer la morphologie des microparticules par microscope optique, les microparticules présentent une forme sphérique. La dissolution in vitro à 35°C dans un milieu avec pH=7.4 donne une libération prolongée où 36,98% du kétoprofene a été libéré pendant 6 heures. L’étude de la cinétique de libération prouve que la libération du kétoprofene à partir des microparticules suit le modèle de Korsmeyer –Peppas. D’après les résultats obtenus, les microparticules formulées de kétoprofene peuvent être utilisées pour une libération ophtalmique prolongée.