Please use this identifier to cite or link to this item: http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/1198
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGhiat, Racha-
dc.contributor.authorBesbas, Shaima-
dc.contributor.authorBoushaba, Rihab-
dc.date.accessioned2023-02-15T08:11:15Z-
dc.date.available2023-02-15T08:11:15Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/1198-
dc.description.abstractRésumé Le test de dissolution est un outil important pour l’évaluation de la qualité des médicaments. L’objectif de notre travail est d’analyser les cinétiques de dissolution de deux médicaments, le princeps (Amlor 5 mg) et son générique (Amlodipine 5 mg). La méthode adoptée se base sur une étude comparative des différents profils de dissolution de ces médicaments, en prenant en considération l’effet du pH du milieu de dissolution, de la vitesse d’agitation et de la formulation du médicament. Les résultats de l’étude indiquent que les facteurs ; pH du milieu, vitesse d’agitation et la formulation influencent la cinétique de dissolution. L’étude recommande d’approfondir la recherche sur les excipients composants ces deux médicaments.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité constantine 3 Salah boubnider, Faculté génie des procédésen_US
dc.subjectdissolutionen_US
dc.subjectamlodipine bésilateen_US
dc.subjectmédicament princepsen_US
dc.subjectmédicament génériqueen_US
dc.titleÉtude comparative des profils de dissolution des médicaments commercialisés en algerie amlor et amlodipineen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Génie des procédés / هندسة الطرائق



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.