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dc.contributor.authorBEN NACER, Zineb Nour El Houda-
dc.contributor.authorBOUSSAG, Romaissa-
dc.contributor.authorSELAMI, Fatima Ez Zahra-
dc.contributor.authorEncadré par :Dr. BRIK Nassima-
dc.date.accessioned2023-02-15T09:06:38Z-
dc.date.available2023-02-15T09:06:38Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/1214-
dc.description.abstractLa toxicité immédiate ou retardée de nombreux médicaments anticancéreux est souvent indissociable de l’activité anticancéreuse ; d’où l’intérêt de la surveillance des patients traités par des chimiothérapies anticancéreuses. Notre étude est une enquête de prévalence, prospective, descriptive ayant pour objectif l’évaluation de la tolérance des anticancéreux tout en décrivant les différents événements indésirables survenus . Cette étude s’est déroulée entre Mai et juillet 2021 au service d’oncologie de l’hôpital EL ZAHRAWI à M’sila , pendant laquelle nous avons inclus 93 notifications . Sur l’ensemble des toxicités communes rapportées, la toxicité digestive constitue la part majoritaire avec un pourcentage de 29.82%, suivie de la toxicité cutanéomuqueuse et phanérienne avec 28.07% , la toxicité hématologique avec 25.96% et en dernier rang on trouve la toxicité gonadique avec 16.16%. Pour les toxicités spécifiques, la neurotoxicité périphérique dominait avec un pourcentage de 42%, alors que la toxicité cardiaque se situait en dernier rang avec pourcentage de 5%. Une surveillance étroite des patients atteints de cancer, ne peut être réalisée que par l’instauration d’un système de pharmacovigilance efficace assurant une gestion permanente des différents événements indésirables observés et une évaluation continue de la balance bénéfice-risque des traitements anticancéreux utilisés.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversite Constantine3 Salah Boubnidere, Fculté de médecineen_US
dc.subjectEffet indésirable médicamenteuxen_US
dc.subjectnotification – Pharmacovigilanceen_US
dc.subjectAnticancéreuxen_US
dc.titlePharmacovigilance en oncologieen_US
dc.typeOtheren_US
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