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dc.contributor.authorghourab, Amira-
dc.contributor.authorachi, Roumaissa-
dc.contributor.authorkalkoul, Amina-
dc.contributor.authorgladi, Hayet-
dc.date.accessioned2023-05-03T09:36:48Z-
dc.date.available2023-05-03T09:36:48Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/3436-
dc.description.abstractNous avons traité dans ce travail l’industrie pharmaceutique et le contrôle de la qualité d’un procédé de fabrication du sirop SALBUTAMOL-SAIDAL 150 ml, qui a été réalisé au niveau du GROUPE SAIDAL unité de Constantine. Afin de produire un médicament de qualité et dans le but d’assurer l’efficacité de ce dernier et le bien être du malade après la consommation, le SALBUTAMOL doit être testé sur son identité, pureté, qualité, dosage et stabilité. Ce contrôle se fait au niveau du laboratoire contrôle in process, physico-chimique et microbiologique. Toutes les analyses effectuées sur chacun des paramètres de la matière première (PA), du mélange avant conditionnement et du produit fini, ont donné des valeurs conformes aux normes et aux exigences des Pharmacopée Européenne et USP. Durant notre passage à Saidal, nous avons confirmé que le sirop SALBUTAMOL est de bonne qualité pharmaceutique.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité constantine 3 Salah boubnider, Faculté génie des procédésen_US
dc.subjectcontrôle de la qualitéen_US
dc.subjectphysico-chimique et microbiologiqueen_US
dc.subjectSALBUTAMOL-SAIDAL 150 mlen_US
dc.subjectCIPen_US
dc.titleContrôle de la qualité du salbutamol saidalen_US
Appears in Collections:Génie des procédés / هندسة الطرائق

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