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dc.contributor.authorInés, ABIDI-
dc.contributor.authorChérif, BOURDJI-
dc.contributor.authorAmina, BOULBINA-
dc.contributor.authorEncadrée par :. Dr. TEHAMI Soumia-
dc.date.accessioned2024-04-16T12:31:59Z-
dc.date.available2024-04-16T12:31:59Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/5631-
dc.description.abstractLe cancer colorectal est un enjeu de santé publique important en Algérie, par son incidence qui est en constante croissance. La chimiothérapie par voie orale en oncologie est en plein essor avec plusieurs molécules disponibles sur le marché, dont la capécitabine. Notre étude a porté sur l’évaluation de la toxicité de la capécitabine dans les cancers colorectaux. C’est une étude descriptive, transversale et multicentrique, elle a été réalisée au niveau de CAC de CHUc et de CLCC de BATNA sur un groupe de 40 patients, dans une période de 3 mois ; pour cela on a élaboré une fiche de renseignements qui comporte des questions portant sur l’âge, le sexe, les ATCD, les moyens de diagnostic et le protocole utilisé dans la prise en charge du cancer colorectal. L’analyse a été réalisée à l’aide de logiciels SPSS (version d’essai) et l’Excel. Nos résultats ont montré une prédominance masculine (70%) avec un moyen d’âge de 65.5 ans chez eux un antécédent de maladie cardiovasculaire était le plus signalé (43%). La localisation rectale de la tumeur est plus fréquente chez nos malades (53%), avec une prédominance des stades avancés (stades 3 et 4) dans 52.5% des cas. Chez la totalité de la population d’étude le diagnostic clinique a été posé devant des symptômes incluant des troubles digestifs, des rectorragies …etc. Le protocole thérapeutique le plus prescrit est constitué par l’association de la capécitabine avec l’oxaliplatine (XELOX) ou la capécitabine était utilisée en raison de 3000 à 3500 mg par jour. C’est ainsi qu’avec ce protocole et cette posologie de capécitabine, que les toxicités hématologiques, digestives et cutanées ont été les plus fréquemment signalées. Ces effets indésirables sont apparus dans la majeur partie, un mois après le début du traitement chez les malades des deux sexes. Il est donc essentiel d’évaluer les différentes toxicités chimio-induites pour améliorer leur prise en charge ainsi qu’adapter la posologie selon la tolérance et l’état général du patient.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité Constantine 3 Salah Boubnider,Faculté de Médecineen_US
dc.subjectcancer colorectalen_US
dc.subjecttoxicitéen_US
dc.subjectcapécitabineen_US
dc.subjectposologieen_US
dc.subjectprotocoleen_US
dc.titleEVALUATION DE LA TOXICITÉ DE LA CAPÉCITABINE DANS LES CANCERS COLORECTAUX .en_US
dc.typeOtheren_US
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