Mémoires en Pharmacie / مذكرات في الصيدلة
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Item La mise au point de la technique d’amplification du gène Myociline chez les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert(Université Constantine 3 Salah Boubnider,Faculté de Médecine, 2018) Chergui, Asma; Dehissi, Okba; Cherb, Feriel; Brahmi, Nacereddine; Encadré par : Dr Zekri SalimaLe glaucome est une neuropathie optique regroupe un ensemble hétérogène de maladies oculaires qui entrainent une excavation de la papille et une perte progressive de vision qui peut être permanente et irréversible due à la mort progressive des cellules ganglionnaire de la rétine. Il existe plusieurs formes dont la plus fréquente en Algérie est le glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) qui est une affection primaire du trabéculum. C’est une maladie multifactorielle dont la prédisposition joue un rôle très important. Plusicurs recherches à travers le monde ont montré que 5% du GPAO sont monogénique dont le gène responsable est appelé Myociline. Notre étude est basée sur la recherche du gène Myociline au sein de la population Constantinoise attediu nGPtAO par la mise au point de la technique PCR qui est passé par plusieurs étapes, de la récolte des prélèvements sanguins au sein du service ophtalmologie jusqu’a la visualisation du gène. Pour procéder à cette technique on a eu recours à différentes techniques PCR réalisées dans plusieurs études. Notre travail s’agit d’une étude prospective et descriptive portant sur un groupe de malades (âgés entre 51 et 60 ans) des deux sexe avec prédominance masculine de 66.66% avec un sexe ratio de 2, nous avons inclus dans la recherche certains critères parmi lesquels l’hypertension intra-oculaire qui est le facteur de risque le plus important Jles antécédents familiaux de glaucola mpelup,ar t des patients présentent une myopie souvent un motif de consultation , ce qui offre une probabilité importantqeue les emmétropes de détecunt eGPrAO précocement. Le glaucome est asymptomatique et de découverte fortuite, c’est pour cela il faut sensibiliselres patient, ayant des facteurs de risques surtout une HIO et des antécédents familiaux de GPAO, à l’impdou rdéptistaagen cclineiqu e de la maladie évitant ses complications vers une cécité irréversible, et surtout un dépistage génétique a la recherche d’une mutation.Item NOUVEAUX MARQUEURS BIOLOGIQUES DE LA NEPHROPATHIE DIABETIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE(Universite Constantine 3Salah boubnidere Faculté de médecine, 2022) Mouna, BOUCHAOUR; DAIBOUN SAHEL, Ahlem; DJEKRIF, Chaima; SOUADI, Maroua; Encadré par : Dr Zekri SalimaLe diabète est une maladie aux lourdes conséquences aussi bien humaines que socioéconomiques. Son évolution est silencieuse et insidieuse jusqu'à l'apparition de complications dont la morbidité et la mortalité sont importantes. La néphropathie diabétique, est la plus grave des complications microvasculaires du diabète car elle expose au risque de l’insuffisance rénale chronique terminale et au besoin de dialyse. Son diagnostic est basé sur l’analyse de certains marqueurs biologiques principalement la microalbuminurie sérique. Toutefois, ces marqueurs sont peu sensibles et la constatation d’une altération rénale sur ces critères est souvent trop tardive. Au cours de ces dernières années, de nombreux travaux sur les biomarqueurs sériques et/ou urinaire, ont été publiés dans la finalité d’améliorer le dépistage de la néphropathie diabétique. Dans la même visée, ce travail étudie certains bio marqueurs intéressants en cours de développement comme : Cystatine c, NGAL. KIM-1, L’interleukine-18, FABP1, l’interleukine-19, alpha-1-microglobiline, beta-2-microglobline, NAG, Clusterine, VEGF, Thérapies anti-VEGF, Vasohibin-1, Sirtuine, Sulfure d’hydrogène H2S.... Ces biomarqueurs laissent entrevoir des perspectives encourageantes pour l’avenir. La prise en charge de la ND est préliminaire. Elle se reposent sur le contrôle glycémique et tensionnel, ainsi que l’adaptation d’un mode de vie adéquat. Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle. Le traitement ne fait que retarder la progression de la maladie mais ne peuvent pas la guérir. Il existe donc une demande persistante pour l’identifier de nouvelles thérapies ou cibles pour le traitement de la néphropathie diabétique.